Hinderna som Leo står för varje dag.

Leo har ju autism Tourette och social fobi och har haft diagnosen separationsångest .
Han är lactosintolerant och har kraftig pollen och gräs allergi.
I Leos autism är de sociala de tuffaste, han utvecklade social fobi pga att de svåra i autism var så stor att han fick så kraftig ångest att han faktiskt fick fobi för människor.
Leo vet inte hur man inleder ett samtal med någon han inte känner, han har svårt att upprätthålla ett samtal, han har svårt för små prat msn behöver prata om konkreta saker .
Leo har svårt att tolka människor , för oss faller de naturligt,men för Leo så måste han tänka på orden kroppsspråket och tonläget och försöka koppla ihop vad människor säger och menar.
Han har svårt när folk pratar fort och länge de blir bara bla bla bla i hans huvud.
Han kan inte tänka i flera banor, och förstå att ett ord betyder flera saker. 
Han tar orden ordagrant.
Leo kan inte säga nej eller jag förstår inte eller be om hjälp vilket gör de så tufft att vara i skolan, han har svårt att förstå sina känslor och andras.
Att man är glad ledsen arg, men allt emellan blir jätte svårt.
Leo har svårt för fantasi att tänka sig in i berättelser eller att veta vad han vill göra.
Leo har aldrig lekt roll lekar, eller läst barn böcker.
Msn har svårt vid autism att få bilder i huvet som man inte har upplevt.
Att leka och sysselsätta sig själv, de blir oftast mycket dator, tv- spel där man vet vad msn ska göra.
Leo har svårt med tiden och vill veta vad som ska hända.
Så tidhjälpmedel och bildschema hur dagen ska se ut.
Ska man göra nya situationer behövs sociale rättelser för om man berättar med ord så är de inte säkert att Leo har uppfattat allt man säger så de kan bli mycket fel.
De är svårt för förändringar och när de inte blir som man har tänkt.
I autism får man specialintressen som man kan bli besatt av, man tar reda på allt om de och har svårt att släppa de och fokusera på annat .
Vid mycket fel , låsningar, och stor påfrestning så kan de leda till utbrott då Leo kan riva ner allt som finns runt omkring honom, de är ingen idé att försöka stoppa då de blir oftast värre, msn får vänta ut de tills de lugnar ner sig, de slutar alltid i gråt och Leo skäms över vad han gjort . 
Allt som jag skrivit var mycket värre vid 8 års åldern än vad de är nu, allt har minskat men de beror på mycket jobb och att Leo har en anpassad vardag idag.
När man har autism är man ofta känsligare i sina sinnen, ljud är vanligast man hör alla ljud lika högt , hjärnan kan inte sålla på alla ljud som är runt omkring än.
Lukten kan vara värre, känseln är vanlig.
Klarar inte av vissa material på kläder , ofta får man klippa bort alla lappar på alla kläder.
Leo klarar inte av att duscha de gör ont av strålar, så vi fick byta ut dusch till badkar.
Maten är ofta problem, man är ensidig i maten, man vill ha vissa märken, lagat på ett sett, ska vara upplagt på ett speciellt sett.
Sömnen är oxå ett problem , Leo har allsin haft svårt att somna men blev bättre med melatonin.
Är de något som är jobbigt, eller orolig för något som ska hända kan han vara vaken hela natten.
Leo lider av stor ångest , har ätit sertralin sen han var 9 år, dom har varit räddning för honom. 
Leo har väldigt begränsad socialt umgänge, har bara kunnat sova hos sin pappa och mormor men de har alltid varit svårt att planera något då man aldrig vet hur Leo mår så många gånger har han inte kunnat sova hos dom heller.
Han har stort behov av mig och de har varit så illa att jag inte kunde åka till affären för han fick panikattacker vilket oxå har blivit bättre.
En period hade han så stora panikattacker när han skulle sova att han trodde han skulle dö, de pågick i flera månader varje natt, så jag fick sitta med honom till 4 på morgonen. 
Då Leo har många diagnoser som innebär måna svårigheter så skriver jag om en diagnos i taget .
De är tufft besked att få veta att sitt barn har autism , man inser att livet kommer aldrig bli som man hade hoppats på, men de som är är de jobbigaste är att man ska få se sitt barn ständigt må dåligt och har en kamp varje dag i sitt liv. 
(null)
En bild på hur de har sett ut efter ett utbrott
Anonym
2021-12-12 @ 12:20:13

Usch vad jobbigt hoppas att han får mer hjälp prata med nå kan hjälpa honom kram Paulina ❤️




Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Livet med NPF

En familj med många diagnoser, att se hur våran vardag ser ut. Hur man kampas med vardagen. Denna inne blogg innehåller fakta om diagnoser , hjälpmedel, utredningar, hur vi strider med skolan, men också hur man ska anpassa skolan för barn med npf. Hur det är att vara förälder att leva med egen diagnos. Alla hinder vi står inför i vardagen och ute i samhället, men också hur man kan tänka och göra för att det ska bli lättare. Bloggen innehåller inte bara negativa saker utan också de positiva med en familj med diagnoser.

RSS 2.0